美国时间5月7日，吉利宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已通过特殊批准渠道批准瑞奇威作为治疗新型冠状病毒感染的药物。 不久前，里奇韦公司获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权...

近日，记者从北京协和医院获悉，该院党委书记团队与中国科学院上海医学研究所和许研究团队、浙江大学基础医学院张岩研究团队，首次分析了新冠状病毒重要药物靶标——核糖核酸...

当地时间4月29日晚，《柳叶刀》杂志在网上正式发布了世界上首个在中国进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。 结果显示，与安慰剂相比，抗病毒药物Ridgeway没有加快新诊...

2月5日，瑞奇威在武汉开始了临床试验。然而，难以招募患者进行临床试验的消息很快就传开了。三周后，吉利宣布启动全球拉德克利夫临床试验。 3月12日，河南科技大学的李斌教授在...

3月24日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了吉利科技公司在该国的瑞德西维尔孤儿药认证，标志为COVID-19。 根据美国孤儿药物法案，美国食品和药物管理局将为制药公司提供7年的市场垄...

3月29日，美国制药公司吉利德科发布了“一封关于里奇韦的公开信:吉利科学公司董事长兼首席执行官丹尼尔·奥迪” 在公开信中，吉利科技董事长兼首席执行官丹尼尔·奥迪(Daniel O'Da...

2月4日，中国科学院武汉病毒研究所公开表示，研究人员已于1月21日申请了瑞奇威的中国发明专利，用于抗新型冠状病毒。 2月8日，针对《中国科学》提出的瑞奇威的生产成本和定价问...

北京时间3月26日，吉列德科学公司发表声明，宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交申请，要求FDA撤销授予里奇韦的孤儿药资格，并放弃与此相关的所有权利和利益。目前，美国食品...