渐冻症会遗传下一代吗?

导语:肌萎缩侧索硬化(ALS),也称为运动神经元病和渐冻人症,众所周知,著名物理学家霍金就是身患这种疾病去世,之前小编为大家讲解过霍金死前视频公开,今天呢就为大家揭秘渐冻人最典型的十大症状,感兴趣的不妨一起往下看!

渐冻人最典型的十大症状

1、ALS不一定是遗传的,也不具有传染性,发病率约为每年每100000人2人。大多数调查显示,男性ALS比女性更常见,比例为3:2,尽管差距可能正在缩小。ALS是全世界最常见的神经退行性疾病之一,ALS发生在世界各地,没有明显的种族、民族或社会经济界限,确诊ALS需要一年或更长时间。

2、史蒂芬·霍金与ALS一起生活了40多年,打破了一项世界纪录,从而挑战了科学上的可能性。霍金在21岁时第一次被诊断为ALS,并被告知他不会活着去过25岁生日。但是他64岁还活着,他被称为“世界上最伟大的活科学家”和世界上最聪明的人。

3、ALS的一些常见症状是肌肉抽搐和抽筋,尤其是手和脚肌肉抽筋,手和手臂失去运动控制,手臂和腿部使用障碍,虚弱和疲劳,绊倒和跌倒,摔东西,无法控制的大笑和哭泣,以及含糊不清或粗话。散发性ALS的原因至今仍是一个谜,科学无法解释疾病是如何从身体开始的。

4、关于ALS的第一次描述早在19世纪30年代就出现在法国和英国的医学文献中,最早的经典ALS病例之一是在1835年被详细报道的。吸烟和接触二手烟可能是导致ALS的一个危险因素,与吸烟有关的ALS对相当大比例的美国人口产生严重影响。

5、有些恶性ALS患者在发病不到一年后就可能死亡,也有少数ALS患者已经完全康复,尽管这些病例非常罕见。大多数ALS患者死于呼吸衰竭,通常在症状出现后3至5年内死亡,约50%的ALS患者诊断后至少2年,20%的ALS患者5年或更长时间,10%的ALS患者的寿命超过10年。

6、到目前为止,ALS研究领域最大的突破是发现了一种与该病发病相关的基因,这个基因制造了一种叫做超氧化物歧化酶1的特殊蛋白质,它的功能是清除细胞代谢的废物,称为自由基。

7、在90%-95%的ALS病例中,这种疾病显然是随机发生的,没有相关的危险因素。这被认为是偶发性ALS,这些人没有ALS家族史,他们的家庭成员也没有患ALS的风险。

8、也许过去100年来治疗ALS最不寻常的方法是注射维生素E,因为人们认为ALS是缺乏维生素E的结果。目前还没有找到治疗ALS的方法,然而,食品和药物管理局已经批准了一种名为力鲁唑的药物,这种药物被认为可以延缓ALS的进展,延长寿命几个月。

9、20世纪上半叶,在关岛和西太平洋、日本本州岛、马里亚纳群岛和新几内亚西部发生了罕见的ALS暴发群,比正常情况高出50至100倍。在美国,每90分钟就有人被诊断为ALS。大多数患有ALS的人年龄在40到75岁之间,大多数人在60岁后出现明显症状。这种疾病也可以发生在较小的年龄,虽然发病率在儿童和青少年是非常罕见的。

10、一些研究人员认为,对于ALS患者,他们的免疫系统已经变得过度活跃,从而导致各种炎症,这些炎症已经被证明会损害运动神经元。在美国,有超过12,000人被确诊为ALS,这意味着在普通人群中,每10万人中就有3.9例。

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